2017年临床执业医师考试第一单元试题（9） _第5页

　　81.具有下列情形之一的，视为假药，除了

　　A.超过有效期的

　　B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准

　　C.未取得批准文号生产的

　　D.变质不能药用的

　　E.被污染不能药用的

　　答案：81.A

　　82.具有下列情形之一的，视为劣药，除了

　　A.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的

　　B.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的

　　C.超过有效期的

　　D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的

　　E.其他不符合药品标准规定的

　　答案：82.E

　　83.药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.放射性药品

　　E.生物免疫药品

　　答案：83.E

　　84.以下哪一项不是精神药品的定义范围

　　A.直接作用于中枢神经系统

　　B.能产生瘾癖

　　C.能产生依赖性

　　D.能兴奋中枢神经

　　E.能抑制中枢神经

　　答案：84.B

　　85.以下哪一项不是毒性药品的定义范围

　　A.毒性剧烈

　　B.治疗剂量与中毒剂量相近

　　C.能产生成瘾性

　　D.使用不当会致人中毒

　　E.使用不当会致人死亡

　　答案：85.C

　　86.特殊管理药品的使用实行特殊的管理制度，必须在卫生行政部门认定的以下范围内，除了

　　A.认定的生产单位生产

　　B.认定生产的产量品种

　　C.认定销售范围

　　D.认定的特殊疾病

　　E.认定的使用和供应范围

　　答案：86.D

　　87.生产、销售假药、劣药的，可作以下行政处罚，除了

　　A.没收违法所得

　　B.承担损害赔偿责任

　　C.处以罚款

　　D.责令停产、停售

　　E.吊销生产、经营许可证

　　答案：87.B

　　88.药品管理法规定，对以下人员可以追究刑事责任，除了

　　A.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的个人

　　B.生产、销售假药，造成严重后果的个人或单位责任人员

　　C.向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员

　　D.向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员

　　E.未取得药品生产、经营许可证，生产、经营药品的个人或单位直接责任人员

　　答案：88.E

　　89.以下哪项不是制定《医务人员医德规范及实施办法》的目的

　　A.加强卫生系统精神文明建设

　　B.提高医务人员的职业道德素质

　　C.避免医疗事故的发生

　　D.改善和提高医疗服务质量

　　E.全心全意为人民服务

　　答案：89.C

　　90.以下哪一项不属于医德规范的内容

　　A.救死扶伤

　　B.减少病人的经济负担

　　C.尊重病人的人格与权利

　　D.为病人保守医密

　　E.廉洁奉公

　　答案：90.B

　　91.对违反规定收受促销费、开单费等回扣行为的人员，医疗行政部门可以给予以下处罚，除了

　　A.行政处分

　　B.记入本人年度考核登记表

　　C.追究刑事责任

　　D.停止6～12个月的处方权

　　E.停止6～12个月住院医师资格

　　答案：91.E

　　92.对违反规定收受临床促销费、开单费等回扣行为的医疗单位，卫生行政部门可以给予以下处罚，除了

　　A.没收非法所得

　　B.二、三级医院黄牌警告限期改正

　　C.取消非营利性医院资格

　　D.一级医院停业整顿

　　E.取消职工医疗保险定点单位资格

　　答案：92.C

　　93.违反国家有关规定，用各类回扣手段腐蚀、贿赂医务人员的药械经销单位，卫生行政部门一经查实应责令所辖医疗机构作以下处理，除了

　　A.立即停止与其签订新的供货合同

　　B.予以公开通报

　　C.不得将其经销的产品列入基本药物目录

　　D.已列入基本药物目录者，应立即从目录中消除

　　E.立即向行政执法部门举报

　　答案：93.E

　　94.下面哪项不属于医德及医德规范的概念内容

　　A.是医务人员的职业道德

　　B.是医务人员应具备的业务素质

　　C.是医务人员应具备的思想品质

　　D.是医务人员与病人、社会及医务人员之间关系的总和

　　E.是医务人员进行医疗活动的思想和行为准则

　　答案：94.B