6.生产下列哪类药品包装材料，须经国家食品药品监督管理局批准注册( )
A.Ⅰ类 B.Ⅱ类
C.Ⅰ类、Ⅱ类 D.Ⅱ、Ⅲ类
7.下列关于试生产药品的说法正确的是( )
A.试生产的药品可以在零售药店出售
B.试生产的药品如属于非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传
C.试生产的药品可以在我国各级别医疗单位使用
D.试生产药品的批准文号为：“国药试字×（或H或Z或S）××××××××”
8.非处方药药品广告的忠告语是( )
A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.在药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.在医生指导下购买和使用
9.按照交易对象网上医药商品交易大体可分为两类，其中，企业之间的交易通常称( )
A.CTOB B.BTOC
C.CTOC D.BTOB
10.进行医药商品信息处理时，首先要对收集的信息进行( )
A.归类 B.筛选
C.编目 D.储存
