2022年执业药师考试药事管理与法规强化试题（十五）

1[.不定项选择题]A.1年

A.5年

B.3年

C.4年

D.药品验收记录保存不得少于

[答案]C

[解析]企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2[.不定项选择题]A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

B.专业技术职称

C.执业药师或药师以上专业技术职称

D.药品批发企业质量管理机构负责人

[答案]A

[解析]企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。企业主要负责人应具有专业技术职称。企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。故选ACBD。

3[.不定项选择题]A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

B.专业技术职称

C.执业药师或药师以上专业技术职称

D.药品批发企业主要负责人应具有

[答案]C

[解析]企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。企业主要负责人应具有专业技术职称。企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。故选ACBD。

4[.不定项选择题]A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

B.专业技术职称

C.执业药师或药师以上专业技术职称

D.药品批发企业从事质量管理的人员应具有

[答案]B

[解析]企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。企业主要负责人应具有专业技术职称。企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。故选ACBD。

5[.不定项选择题]A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

B.专业技术职称

C.执业药师或药师以上专业技术职称

D.药品零售中处方审核人员应是

[答案]D

[解析]企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。企业主要负责人应具有专业技术职称。企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。故选ACBD。

6[.不定项选择题]A.处方药信息

A.非处方药信息

B.戒毒药品信息

C.医疗器械信息

D.提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

[答案]C

[解析]提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。故选C、C。建议考生运用口诀"戒麻精毒放医网不发"准确记忆。

7[.不定项选择题]A.处方药信息

A.非处方药信息

B.戒毒药品信息

C.医疗器械信息

D.提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

[答案]C

[解析]提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。故选C、C。建议考生运用口诀"戒麻精毒放医网不发"准确记忆。

8[.不定项选择题]A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

A.对陈列的药品

B.对储存中发现的有质量疑问的药品

C.陈列药品

D.药品零售企业，应按月进行检查

[答案]B

[解析]药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

9[.不定项选择题]A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

A.对陈列的药品

B.对储存中发现的有质量疑问的药品

C.陈列药品

D.药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

[答案]A

[解析]药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

10[.不定项选择题]A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

A.对陈列的药品

B.对储存中发现的有质量疑问的药品

C.陈列药品

D.药品零售企业，不得摆上柜台销售

[答案]C

[解析]药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。