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2022年执业药师考试药事管理与法规强化试题(十)

来源:华课网校  [ 2022年08月20日 ]  【

1[.不定项选择题]A.乙类非处方药

A.处方药

B.处方药、非处方药

C.非处方药

D.执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

[答案]D

[解析](1)零售药店不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售药品。(2)执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。(3)处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,不得采用开架自选销售的方式。故选C、D、B。

2[.不定项选择题]A.乙类非处方药

A.处方药

B.处方药、非处方药

C.非处方药

D.不得开架自选销售的药品是

[答案]B

[解析](1)零售药店不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售药品。(2)执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。(3)处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,不得采用开架自选销售的方式。故选C、D、B。

3[.不定项选择题]A.甲类非处方药

A.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂

B.乙类非处方药

C.未列入非处方药目录的抗菌药物

D.能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是

[答案]D

[解析](1)零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,不得采用开架自选销售的方式。未列入非处方药目录的抗菌药属于处方药,在零售药店必须凭处方销售,且不能开架自选。(2)列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂,零售药店不得经营。故选D、D、B。

4[.不定项选择题]A.甲类非处方药

A.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂

B.乙类非处方药

C.未列入非处方药目录的抗菌药物

D.能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是

[答案]D

[解析](1)零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,不得采用开架自选销售的方式。未列入非处方药目录的抗菌药属于处方药,在零售药店必须凭处方销售,且不能开架自选。(2)列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂,零售药店不得经营。故选D、D、B。

5[.不定项选择题]A.甲类非处方药

A.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂

B.乙类非处方药

C.未列入非处方药目录的抗菌药物

D.不得在零售药店销售的是

[答案]B

[解析](1)零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,不得采用开架自选销售的方式。未列入非处方药目录的抗菌药属于处方药,在零售药店必须凭处方销售,且不能开架自选。(2)列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂,零售药店不得经营。故选D、D、B。

6[.不定项选择题]A.法定代表人或企业负责人

A.质量管理人员

B.企业质量管理部门负责人

C.企业质量负责人

D.在药品批发企业中,人员资质要求为"应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验"的是

[答案]D

[解析](1)批发企业质量负责人要求大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。(2)零售企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。故选D、A。

7[.不定项选择题]A.法定代表人或企业负责人

A.质量管理人员

B.企业质量管理部门负责人

C.企业质量负责人

D.在药品零售企业中,人员资质要求为"应当具有执业药师资格"的是

[答案]A

[解析](1)批发企业质量负责人要求大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。(2)零售企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。故选D、A。

8[.不定项选择题]A.信息产业主管部门

A.电信管理机构

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

[答案]D

[解析](1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核,核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过药品监督管理部门审查批准,并注明广告审查批准文号。故选D、D、D。

9[.不定项选择题]A.信息产业主管部门

A.电信管理机构

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是

[答案]D

[解析](1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核,核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过药品监督管理部门审查批准,并注明广告审查批准文号。故选D、D、D。

10[.不定项选择题]A.信息产业主管部门

A.电信管理机构

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是

[答案]D

[解析](1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核,核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过药品监督管理部门审查批准,并注明广告审查批准文号。故选D、D、D。


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