2020年执业药师考试药事法规模拟试题（五）

　　最佳选择题

　　1、A药店经营范围为：中成药、中药饮片，近期该药店从某中药材集贸市场C摊位购进一批中成药和中药饮片，药监部门发现后，对该药店进行的处罚不包括

　　A、责令改正，有违法所得的，没收违法所得

　　B、没收违法购进的药品

　　C、处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　D、处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 根据《药品管理法》的规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

　　2、某药店变更药品经营许可登记事项，未办理变更登记手续，原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续，该药店逾期仍未补办，原发证部门宣布其《药品经营许可证》无效;然而该药店仍从事药品经营活动，依照《药品管理法》，依法对该药店予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额

　　A、二倍以上五倍以下的罚款

　　B、一倍以上三倍以下的罚款

　　C、二万元以上五万元以下的罚款

　　D、一万元以上三万元以下的罚款

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 该药店属于无证经营，根据《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　3、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

　　A、按销售假药处罚

　　B、按销售劣药处罚

　　C、按无证经营处罚

　　D、按非法经营处罚

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 其他按照无证生产、经营处罚的情形，包括：(1)未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;(2)个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;(3)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第73条的规定处罚。

　　4、有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是

　　A、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

　　B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　D、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，法律责任包括：①责令改正;②没收违法销售的制剂;③并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;④有违法所得的，没收违法所得。

　　5、未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

　　A、处1000元~5万元

　　B、处3万元以下的罚款

　　C、处2万元以下的罚款

　　D、处应召回货值金额3倍的罚款

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 药品生产企业违反《药品召回管理办法》，药品生产企业存在下列情形之一时，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：(1)未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，(2)未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的，(3)药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，并向在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的，必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。

　　6、未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

　　A、处1000元~5万元

　　B、处3万元以下的罚款

　　C、处2万元以下的罚款

　　D、处应召回货值金额3倍的罚款

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 根据《药品召回管理办法》第35条的规定，药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正;逾期未改正的，处2万元以下罚款：(1)未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的;(2)拒绝协助药品监督管理部门开展调查的;(3)未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的;(4)变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。

　　7、在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业处罚种类不包括

　　A、责令停业整顿

　　B、并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　C、依法予以取缔，没收药品和违法所得

　　D、构成犯罪的，依法追究刑事责任

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　其他按照无证生产、经营处罚的情形，包括：(1)未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;(2)个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;(3)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》的规定处罚。

　　8、药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

　　A、处1万元以下罚款

　　B、处2万元以下罚款

　　C、处3万元以下罚款

　　D、处4万元以下罚款

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 根据《药品召回管理办法》第35条的规定，药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正;逾期未改正的，处2万元以下罚款：情形第四条为，变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。

　　9、药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品

　　A、不予再注册

　　B、3年内不予再注册

　　C、5年内不予再注册

　　D、10年内不予再注册

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

　　10、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处

　　A、违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　B、违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　C、5000以上2万元以下的罚款

　　D、1万元以上2万元以下的罚款

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 根据《药品管理法》的规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

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