2020年执业药师药事法规全新章节题：执业药师与健康中国战略

　　执业药师与健康中国战略

　　最佳选择题

　　1[.单选题]关于推进健康中国建设需遵循原则的说法，错误的是()。

　　A.健康优先原则包括“把健康摆在优先发展的战略地位，立足国情，将促进健康的理念融入公共政策制定实施的全过程”

　　B.改革创新原则包括“坚持市场主导，发挥政府机制作用，加快关键环节改革步伐，形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系”

　　C.科学发展原则包括“把握健康领域发展规律，坚持预防为主、防治结合、中西医并重，转变服务模式，构建整合型医疗卫生服务体系”

　　D.公平公正原则包括“以农村和基层为重点，推动健康领域基本公共服务均等化，维护基本医疗卫生服务的公益性，逐步缩小城乡、地区、人群间基本健康服务和健康水平的差异”

　　[答案]B

　　2[.单选题]根据《人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，关于公民健康权的说法，错误的是()。

　　A.政府有责任制定并不断完善医药卫生政策，创造条件使人人能够尽可能健康

　　B.国家实施健康中国战略，普及健康生活，优化健康服务，完善健康保障，建设健康环境，发展健康产业，提升公民全生命周期健康水平

　　C.国家建立健康教育制度，保障公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养

　　D.政府是公民健康的第一责任人，保障公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养

　　[答案]D

　　3[.单选题]根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)，深化医药卫生体制改革的总体目标是()。

　　A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　B.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　C.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务

　　D.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务

　　[答案]A

　　4[.单选题]根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，关于“1+4+2”医疗保障制度总体改革框架和基本原则的说法，错误的是()。

　　A.“1”是力争到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系

　　B.“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付基金监管四个机制

　　C.“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑

　　D.医疗保障制度改革坚持促进公平、筑牢底线，提高制度的公平性、协调性，短期内缩小待遇差距，增强普惠性、基础性、兜底性保障

　　[答案]D

　　5[.单选题]根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()。

　　A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

　　B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，行政部门不再进行干预

　　C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

　　D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

　　[答案]D

　　6[.单选题]关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是()。

　　A.医保药品目录中的西药和中成药分“甲类目录”和“乙类目录”

　　B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，“甲类目录”药品各地不得调整，“乙类目录”药品各地根据相关规定调整

　　C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品

　　D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品

　　[答案]B

　　7[.单选题]关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是()。

　　A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

　　B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施

　　C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布

　　D.协议期内谈判药品按照乙类支付

　　[答案]C

　　8[.单选题]根据《人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括()。

　　A.疫苗、血液制品

　　B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　C.药品类易制毒化学品

　　D.含特殊药品复方制剂

　　[答案]D

　　9[.单选题]关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是()。

　　A.基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理

　　B.国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

　　C.药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为

　　D.药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

　　[答案]D

　　10[.单选题]执业药师刘某关于药品安全风险的理解，正确的是()。

　　A.药品安全相对性体现在药品生产过程中

　　B.药品安全相对性要求达到零风险程度

　　C.药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益

　　D.药品风险相对性要求对风险的绝对控制

　　[答案]C

　　11[.单选题]药品安全风险的特点不包括()。

　　A.复杂性

　　B.不可预见性

　　C.不可避免性

　　D.不可控制性

　　[答案]B

　　12[.单选题]根据《人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是()。

　　A.注销药品注册证书

　　B.不得生产或者进口、销售和使用

　　C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

　　D.允许继续生产或者进口、销售和使用

　　[答案]C

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