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2016江苏高考生物专题提升训练:人类遗传病

中华考试网  2015-12-07  【

  一、选择题(共12小题)

  1.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会患上的遗传病是(  )

  A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症

  C.21三体综合征 D.白血病

  解析:据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。

  答案:C

  2.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列相关叙述正确的是(  )

  A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

  B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病

  C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征

  D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生

  答案:A

  3.有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起,一是缺碘;二是常染色体上的隐性致病基因。下列有关的叙述中,不正确的是(  )

  A.缺少甲状腺激素的牛,其双亲可能是正常的

  B.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型

  C.甲状腺有缺陷的个体,具有相同的基因型

  D.双亲中一方是缺陷者,后代可以出现正常的个体

  答案:C

  4.下列表述正确的是(  )

  A.先天性心脏病都是遗传病

  B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列

  C.一个女性患血友病,其父和儿子均患血友病

  D.多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律

  答案:C

  5.有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。如果她的父母再生一个小孩,那么(  )

  A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

  B.该女童的母亲最好到40岁时再生

  C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

  D.此病为伴X染色体遗传,后代中男孩肯定健康

  解析:由题意患病女孩父母正常可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病,父母再生一个健康男孩的概率为3/4×1/2=3/8。由于该病为遗传病,女童的母亲40岁时再生育,仍然能生出患该病的孩子,致病基因不会随年龄的增大而消失。为了生出正常的孩子,在小孩出生之前要对胎儿进行诊断,这种方法已成为优生的重要措施之一。

  答案:C

  6.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )

  A.由1、2→4和5,可推知此病为显性遗传病

  B.2、5的基因型分别为AA、Aa

  C.由5、6→9,即可推知致病基因在常染色体上

  D.4和5是直系血亲,7和8属于三代以内的旁系血亲

  解析:由5(患病)×6(患病)→9(正常),可推知此病为显性遗传病;又假设致病基因在X染色体上,则9正常应为XaXa,6应是XaY(正常),与题中6患病不符,故致病基因只能在常染色体上。A选项中,通过1、2→4、5无法推出此病为显性遗传病;B选项中,2号基因型也可能为Aa;D选项中,4和5属于两代以内的旁系血亲。

  答案:C

  7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是(  )

  A.该患儿致病基因来自父亲

  B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

  C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿

  D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

  解析:21三体综合征是染色体异常遗传病;该21三体综合征患儿的遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-、母亲该遗传标记的基因型为--,所以该患儿标记中的+只能来自其父亲;染色体数目异常遗传病无法计算发病概率。

  答案:C

  8.下图为某家庭的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(  )

  A.常染色体显性遗传;25%

  B.常染色体隐性遗传;0.625%

  C.常染色体隐性遗传;1.25%

  D.伴X染色体隐性遗传;5%

  解析:无中生有为隐性,生女患病为常隐,由图可知,甲病为常染色体隐性遗传病;假设甲病由基因A、a控制,色盲由基因B、b控制,因双亲有患色盲的儿子,可知父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,则生育正常女儿的基因型为1/3AaXBXb、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/6AAXBXB,又甲病基因携带者占健康者的30%,则与正常女儿婚配的男子的基因型为3/10AaXBY、7/10AAXBY,因此只有双亲基因型为AaXBXb、AaXBY时才能生出同时患两种疾病的孩子,概率是1/3×3/10×1/4×1/4=1/160,即0.625%。

  答案:B

  9.对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见图)。以下说法正确的是(  )

  A.先天性无汗症致病基因的根本来源是基因重组

  B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

  C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

  D.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

  解析:先天性无汗症的致病基因的根本来源是基因突变;发病率应当在人群中进行随机调查;从图示Ⅲ-1和Ⅲ-2正常,而Ⅳ-1患病,说明该病为隐性遗传病,又由于第Ⅳ代中男性患者多于女性,故该病最有可能是X染色体上隐性遗传病;用B、b表示相关基因,若该病为伴X染色体隐性遗传病。则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型为XBY、XBXb,再生育一个表现型正常的男孩的概率是1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,再生育一个表现型正常的男孩的概率为3/8。

  答案:C

  10.

  如图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是(  )

  A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

  B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

  C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

  D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

  解析:仅由图中信息不能确定该遗传病的遗传方式,要想确定其遗传方式,可再调查家庭中的其他成员;如果该病为常染色体隐性遗传病,则4号为携带者,他与该病女性携带者结婚,后代可能出现该病患者;若3号患者与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则此病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,再生一个正常女儿的概率为1/8或0。

  答案:C

  11.如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病致病基因,下列说法不正确的是(  )

  A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

  B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代

  C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

  D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

  解析:由图中Ⅱ-3和Ⅱ-4无病、Ⅲ-8患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅱ-5和Ⅱ-6无病、Ⅲ-9患甲病,且Ⅱ-6不携带两病致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病;遗传病指由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体异常遗传病患者体内不含致病基因,但是该病可以通过染色体遗传给后代。

  答案:B

  12.下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(  )

  A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

  B.猫叫综合症是由染色体缺失而引起的染色体异常遗传病

  C.不携带致病基因的个体不会患遗传病,携带致病基因的个体一定会患遗传病

  D.多基因遗传病在群体中的发病率比较低

  解析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;不携带致病基因的个体不一定不会患遗传病,如猫叫综合征患者,携带致病基因的个体也不一定会患遗传病,如携带隐性致病基因的杂合子就不是患者;多基因遗传病在群体中的发病率较高。

  答案:B

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