自考《药事管理学及法规》章节习题及答案：第7章

自考《药事管理学及法规》章节习题及答案：第7章

　　第七章 特殊管理的药品

　　一、A型题

　　1.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生( )

　　A. 身体依赖性 B. 精神依赖性

　　C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性

　　2.麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批( )

　　A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

　　C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

　　3.罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批( )

　　A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

　　C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

　　4.下列关于麻醉药品管理，论述错误的是( )

　　A. 麻醉药品可以进行委托生产

　　B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品

　　C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售

　　D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要

　　5.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过( )

　　A. 2日常用量，连续使用不得超过5天

　　B. 2日常用量，连续使用不得超过7天

　　C. 3日常用量，连续使用不得超过5天

　　D. 3日常用量，连续使用不得超过7天

　　6.下列关于精神药品的论述，错误的是( )

　　A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

　　B.精神药品制剂可以在药店零售

　　C.托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”

　　D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

　　7.《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的( )

　　A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址

　　B. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

　　C. 姓名、药品名称、剂量、用法

　　D. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址

　　8.《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是( )

　　A. 卫生部 B. 公安部

　　C. 国家药品监督管理部门 D. 国家中医药管理局

　　9.医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过( )

　　A. 2日剂量 B. 3日剂量

　　C. 2日极量 D. 3日极量

　　10.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查( )

　　A. 2年 B. 2年 C. 5年 D.6年