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2017年中考化学复习提纲:走进化学实验室

来源:中华考试网收藏本页   【 】  [ 2016年10月25日 ]

  走进化学实验室

  一、 托盘天平的使用

  1. 托盘天平的精确度是0.1g,即用天平测量出的物体质量只能精确到小数点后一位。

  2. 托盘天平由托盘、指针、游码、标尺、分度盘和平衡螺母组成。

  3. 物理使用方法(给物体测质量):

  a) 将天平水平放置,游码放在标尺的零刻度处,调节平衡螺母,使天平平衡。

  b) 将物放在左盘,砝码放在右盘。砝码必须用镊子夹取(防止砝码生锈造成称量的误差),先加质量大的砝码,后加质量小的砝码,最后移动游码,直到天平平衡为止。

  c) 记录所加砝码和游码的质量。

  d) 称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回0处。

  4. 化学使用方法(给质量取物体):

  a) 将天平水平放置,游码放在标尺的零刻度处,调节平衡螺母,使天平平衡。

  b) 如果药品是粉末,在天平左右盘各放一张大小、质量相同的纸。如果药品易潮解或具有腐蚀性,在天平上放玻璃器皿。(可以先放后调平衡,这样就不用记录它们的质量)

  c) 用镊子夹取砝码并放在右盘,移动游码,使天平的读数等于要称量的药品的质量。

  d) 在左盘上添加药品,使天平平衡。如果天平不平衡,只能在左盘添加或减少药品,不能动砝码或游码。

  e) 称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回0处。

  5. “左物右码”时,物质的质量=砝码的质量+游码的示数;“左码右物”,物质的质量=砝码的质量-游码的示数。“左码右物”的做法虽然也能称出物质的质量,但是这种做法是错误的。

  6. 称量干燥的固体物品时,在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸,在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。

  二、 仪器的连接

  1. 把玻璃管插入带孔橡皮塞:先把要插入塞子的玻璃的一端用水润湿,然后稍稍用力转动,使它插入。

  2. 连接玻璃管和胶皮管:先把玻璃管口用水润湿,然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。

  3. 在容器口塞橡皮塞:应把橡皮塞慢慢转动塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子,以免压破容器。

  4. 需要用力的事情都要由右手来做。

  三、 实验室药品取用规则

  1. 不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味,不得尝任何药品的味道。

  2. 注意节约药品。应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量,一般应该按最少量(1~2mL)取用液体。固体只需盖满试管底部。

  3. 实验剩余的药品既不能放回原瓶,也不要随意丢弃,更不要拿出实验室,要放入指定的容器内。

  四、 固体药品的取用

  1. 固体药品通常保存在广口瓶里。

  2. 固体粉末一般用药匙或纸槽取用。操作时先使试管倾斜,把药匙小心地送至试管底部,然后使试管直立。(“一倾、二送、三直立”)

  3. 块状药品一般用镊子夹取。操作时先横放容器,把药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢竖立起来,使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部,以免打破容器。(“一横、二放、三慢竖”)

  4. 用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净。

  五、 液体药品的取用

  液体药品通常盛放在细口瓶中。广口瓶、细口瓶等都经过磨砂处理,目的是增大容器的气密性。

  1. 取用不定量(较多)液体——直接倾倒

  使用时的注意事项(括号内为操作的目的):

  a. 细口瓶的瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;

  b. 瓶口必须紧挨试管口,并且缓缓地倒【防止药液损失】;

  c. 细口瓶贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;

  d. 倒完液体后,要立即盖紧瓶塞,并把瓶子放回原处,标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。

  2. 取用不定量(较少)液体——使用胶头滴管

  使用时的注意事项(括号内为操作的目的):

  a. 应在容器的正上方垂直滴入;胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】;

  b. 取液后的滴管,应保持橡胶胶帽在上,不要平放或倒置【防止液体倒流,沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】;

  c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净;但滴瓶上的滴管不能用水冲洗,也不能交叉使用。

  3. 取用一定量的液体——使用量筒

  使用时的注意事项:

  a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时,停止倾倒,余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线;

  b. 读数时量筒必须放平稳,视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平【读数时若仰视,则读数偏低;读数时若俯视,则读数偏高——倒液体时仰视,则量取的液体偏多;倒液体时俯视,则量取的液体偏少】。

  六、 物质的加热

  1. 使用酒精灯时的注意事项(括号内为操作的目的)

  a. 绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精【防止失火】;

  b. 绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯,应该用火柴点燃【防止失火】;

  c. 用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴去吹【以免引起灯内酒精燃烧,发生危险】;

  d. 如果洒出的酒精在桌上燃烧起来,应立刻用湿抹布扑盖。

  e. 酒精灯内酒精含量不能少于酒精灯容量的1/4,也不能多于酒精灯容量的2/3。

  2. 用于加热的仪器

  液体:试管、蒸发皿、锥形瓶、烧杯、烧瓶(使用后三者加热时需要石棉网)。

  固体:试管、蒸发皿、燃烧匙。

  3. 给试管加热的注意事项(括号内为操作的目的)

  a. 试管外壁不能有水【防止试管炸裂】;

  b. 加热时要有试管夹。夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套,夹持部位在距试管口近1/3处,握住试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上;

  c. 如果加热固体,试管口应略向下倾斜【防止冷凝水回流到热的试管底部使试管炸裂】;如果加热液体,试管口要向上倾斜,与桌面成45°角。

  d. 如果加热液体,液体体积不能超过试管容积的1/3【防止液体沸腾时溅出伤人】;

  e. 加热时先预热,使试管在火焰上移动,待试管均匀受热后,再将火焰固定在盛放药品的部位加热【防止试管炸裂】。

  f. 试管底部不能和酒精灯的灯芯接触【防止试管炸裂】;

  g. 烧得很热的试管不能用冷水立即冲洗【防止试管炸裂】;

  h. 加热时试管不要对着有人的方向【防止液体沸腾时溅出伤人】。

  i. 加热完毕时要将试管夹从试管口取出;

  七、 洗涤仪器

  1. 洗涤方法:先将试管内的废液倒入废液缸中,再注入试管容积的1/2的水,振荡后把水倒掉,这样连洗几次。如果内壁附有不易洗掉的物质,要用试管刷刷洗。

  2. 试管刷:刷洗时须转动或上下移动试管刷,但用力不能过猛,以防试管损坏。

  3. 仪器洗干净的标准:洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下时,表示仪器已洗干净。

  4. 仪器洗干净后,不能乱放,要倒插在试管架上晾干。

  5. 特殊情况

  n 如果玻璃仪器中附有油脂,先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗涤,再用水冲洗。

  n 如果玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐,先用稀盐酸溶解,再用水冲洗。

  八、 闻气体的方法:用手在瓶口轻轻扇动,仅使极少量的气体进入鼻孔。

  九、 几种药品的存放

  1. 白磷放在水中。

  有人说因为有水,所以白磷要放在细口瓶中,这是错误的说法。

  2. 浓硫酸、浓盐酸用磨口瓶盖严。浓硝酸用棕色磨口瓶盖严。

  浓硫酸具有吸水性,浓盐酸、浓硝酸具有挥发性,浓硝酸见光易分解。

  3. 硝酸银溶液存放在棕色试剂瓶中。(硝酸银溶液见光易分解。)

  4. 固体氢氧化钠、氢氧化钾应密封于干燥容器中,并用橡胶塞密封,不能用玻璃塞。

  固体氢氧化钠、氢氧化钾具有吸水性,容易潮解。碱能与玻璃反应,使带有玻璃塞的瓶子难以打开。

  5. 金属钾、钠、钙存放在煤油中。(金属钾、钠、钙非常活泼,能与空气中的氧气反应)

  十、 意外事故的处理

  1. 失火:用湿抹布或沙子盖灭。

  2. 如果不慎将浓硫酸沾到衣服或皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液。

  稀硫酸沾到衣服或皮肤上也要处理,否则稀硫酸的水分蒸发,会变成浓硫酸。

  3. 如果不慎将碱液滴到皮肤上,要用较多的水冲洗,然后再涂上硼酸溶液。

  生石灰沾在皮肤上,要先用布擦去,再用大量水冲洗。

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