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2020公卫助理医师药理学测试题:抗恶性肿瘤药

来源:考试网   2020-07-10   【

  第三十七节 抗恶性肿瘤药

  一、A1

  1、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是

  A、抑制二氢叶酸合成酶

  B、抑制二氢叶酸还原酶

  C、破坏DNA结构和功能

  D、嵌入DNA干扰转录RNA

  E、干扰蛋白质合成

  2、在体外没有抗癌作用的抗癌药物是

  A、阿糖胞苷

  B、阿霉素

  C、环磷酰胺

  D、卡莫司汀

  E、长春碱

  3、羟基脲的抗肿瘤作用机制是

  A、抑制二氢叶酸还原酶

  B、阻止嘧啶核苷酸生成

  C、阻止嘌呤核苷酸生成

  D、抑制核苷酸还原酶

  E、抑制DNA多聚酶

  4、放线菌素抗肿瘤作用机制是

  A、引起DNA链间交联,妨碍双链拆开

  B、插入DNA双链,破坏模板作用

  C、抑制细胞DNA聚合酶活性

  D、抑制细胞RNA聚合酶活性

  E、抑制蛋白质生物合成

  答案部分

  一、A1

  1、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂,临床上用于治疗儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌;鞘内注射可用于中枢神经系统白血病的预防和缓解症状。

  【该题针对“抗恶性肿瘤药”知识点进行考核】

  2、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 环磷酰胺在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,可干扰DNA及RNA功能,尤以对前者的影响更大,它与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对S期作用最明显。

  【该题针对“抗恶性肿瘤药”知识点进行考核】

  3、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 羟基脲是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,可以阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,因而选择性地抑制DNA的合成,能抑制胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA,并能直接损伤DNA,但对RNA及蛋白质的合成并无抑制作用。本品作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G1/S期的边缘,故可用作使癌细胞部分同步化或放射增敏的药物。

  【该题针对“抗恶性肿瘤药”知识点进行考核】

  4、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 放线菌素抗肿瘤作用机制是抑制以DNA为模板的RNA聚合酶。

  【该题针对“抗恶性肿瘤药”知识点进行考核】

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