《人民共和国药品管理法》
1[单选题]依法按劣药论处的是
A未标明有效期的药品
B不良反应大的药品
C以他种药品冒称此种药品
D有禁忌证的药品
E因药品包装不方便医疗使用的药品
参考答案：A
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2[单选题]制定《人民共和国药品管理法》的目的不包括
A保证药品质量
B增进药品疗效
C维护用药者的合法权益
D保障用药安全
E维护人体健康
参考答案：B
3[单选题]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A未标明有效期或者更改有效期的
B超过有效期的
C不注明或者更改生产批号
D擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E被污染的
参考答案：E
4[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过
A2日极量
B3日极量
C4日极量
D5日极量
E7日极量
参考答案：A
5[单选题]在我国药品必须符合的标准是
A国家推荐标准
B国际先进药品标准
C发达国家药品标准
D地方药品标准
E国家药品标准
参考答案：E
6[单选题]门诊处方常用量一般为
A不得超过7日
B不得超过5日
C不得超过3日
D不得超过2日
E不得超过1日
参考答案：A
7[单选题]下列情形以劣药论处的是
A变质的
B被污染的
C标明的适应证超出规定范围的
D超过有效期
E药监部门规定禁止使用的
参考答案：D
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