第二单元 药物代谢动力学
一、A1
1、用药的间隔时间主要取决于
A、药物与血浆蛋白的结合率
B、药物的吸收速度
C、药物的排泄速度
D、药物的消除速度
E、药物的分布速度
2、不影响药物在体内分布的因素是
A、药物的脂溶度
B、药物的pKa
C、给药剂量
D、血脑屏障
E、器官和组织的血流量
3、静脉注射后,生物利用度是
A、20%
B、40%
C、60%
D、80%
E、100%
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4、弱酸性药物主要与哪种蛋白结合
A、白蛋白
B、脂蛋白
C、酸性糖蛋白
D、球蛋白
E、血浆蛋白
5、药物由血液向器官组织的分布速度取决于
A、药物的脂溶度
B、毛细血管的通透性
C、组织器官的血流量和膜的通透性
D、局部pH值
E、血浆蛋白和组织蛋白的结合力
6、最常用的给药途径
A、口服给药
B、吸入给药
C、局部用药
D、舌下给药
E、注射给药
7、用药的间隔时间主要取决于下列哪项指标
A、药物的分布速度
B、药物的吸收速度
C、药物的排泄速度
D、药物与血浆蛋白的结合率
E、药物的消除速度
8、下列有关按一级动力学消除的药物特点描述正确的是
A、为绝大多数药物的消除方式
B、单位时间内实际消除的药量递增
C、体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净
D、药物的半衰期与剂量有关
E、单位时间内实际消除的药量不变
9、下列有关一级消除动力学的特点描述正确的是
A、为一种少数药物的消除方式
B、单位时间内实际消除的药量随时间递减
C、为一种恒速消除动力学
D、药物的半衰期不是恒定值
E、其消除速度与初始血药浓度高低有关
10、下列哪种给药途径可引起首关消除
A、舌下给药
B、口服给药
C、吸入给药
D、皮下注射
E、直肠给药
11、按一级动力学消除的药物特点描述正确的是
A、并非为大多数药物的能量守恒式
B、单位时间内实际消除的药量递减
C、酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似
D、药物的半衰期随剂量而改变
E、以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
12、药物的生物利用度是指
A、药物经胃肠道进入门脉的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物吸收后达到作用点的分量
D、药物吸收后进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度
13、发生首过消除的给药途径是
A、舌下给药
B、吸入给药
C、静脉给药
D、皮下给药
E、口服给药
14、易透过血脑屏障的药物具有特点为
A、与血浆蛋白结合率高
B、分子量大
C、极性大
D、脂溶度高
E、脂溶性低