2018年临床助理医师考试考前7天猜题卷(三) _第5页

　　81

　　下列表述不正确的是

　　A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权;

　　B、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效;

　　C、进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权;

　　D、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后，方可开具处方;

　　E、住院医师不具有处方权;

　　正确答案：E

　　82

　　医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员

　　A、可以使用;

　　B、尽量不用;

　　C、不得使用;

　　D、在次要的科室可以使用;

　　正确答案：C

　　83

　　下述哪类患者对治疗措施有自主选择权

　　A、年龄在10周岁以下的患者;

　　B、意识清醒的成年人;

　　C、处于昏迷状态的患者;

　　D、发作期的精神病患者;

　　正确答案：B

　　84

　　以不正当手段取得医师执业证书，由发给证书的卫生行政部门给予的行政处罚是指

　　A、批评教育;

　　B、停业整顿;

　　C、吊销执业证书;

　　D、降级、降职;

　　E、警告、记过;

　　正确答案：C

　　85

　　在同病人交谈时，你应当选择哪一种方式

　　A、始终看着病人;

　　B、适时与病人目光接触;

　　C、低着头记录;

　　D、看着窗外;

　　正确答案：B

　　86

　　患者陈某，男，40岁，因车祸导致右肱骨骨折1天来就诊，患者神清，一般情况可，逆行性遗忘，为了增加诊疗费用，提高医院收入，降低药比，医师建议行头颅核共振，排除颅内出血。医生行为，属下列哪种情形

　　A、因病施治，合理医疗;

　　B、存在过度医疗的行为;

　　C、尽可能避免漏诊，有效的防范医疗纠纷;

　　D、急病人所急，多做检查对病人有利;

　　正确答案：B

　　87

　　药品是特殊药品，限时性的特性主要体现在人们

　　A、生产药品需要保证质量时;

　　B、经营药品追求经济效益时;

　　C、加强药品质量监督时;

　　D、治疗疾病需要用药时;

　　E、需要保健时;

　　正确答案：D

　　88

　　知情同意的内容不包括

　　A、退出试验后不影响合理的治疗;

　　B、预期好处、潜在危险及试验中的不适;

　　C、受试者权退出试验;

　　D、应如实向受试者讲明试验的目的、方法;

　　E、受试者可以随时退出试验;

　　正确答案：C

　　89

　　卫生法基本原则中的国家监督是依照法律进行监督管理，通过监督管理

　　A、维护社会公共卫生秩序;

　　B、维护医务人员的合法权益;

　　C、维护患者的合法权益;

　　D、提高医疗科技水平;

　　E、提高群众自我保健意识;

　　正确答案：A

　　90

　　关于献血者的健康的描述不正确的是

　　A、血战对献血者必须进行必要的健康体检;

　　B、献血者身体健康条件由检察机构决定;

　　C、身体状况不符合献血条件的不得采集血液;

　　D、血站对采集的血液必须进行检测;

　　正确答案：B

　　91

　　医疗事故的责任主体是依法取得执业许可证的医疗机构及其依法取得

　　A、医学临床研究资格的机构;

　　B、医学教育资格的机构;

　　C、考试合格取得资格的考生;

　　D、大学毕业证书的医学院校毕业生;

　　E、执业证书的卫生技术人员;

　　正确答案：E

　　92

　　处方药品名称书写应以

　　A、英文名称为准;

　　B、中国药典名称为准;

　　C、商品名称为准;

　　D、缩写名称为准;

　　E、简写名称为准;

　　正确答案：B

　　93

　　药师对严重不合理用药或者用药错误的处方，可以

　　A、继续给药，责任由医生负责;

　　B、换上自己认为合适的药物;

　　C、不做处理;

　　D、拒绝调剂，并指导合理用药;

　　正确答案：D

　　94

　　疾病预防控制机构应当按照的原则，对艾滋经病毒感染者和艾滋病病人进行医学随访

　　A、属地管理;

　　B、属人管理;

　　C、保护管理;

　　D、普遍管理;

　　正确答案：A

　　95

　　医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法向部门报告

　　A、所在地人民政府;

　　B、所在地卫生行政部门;

　　C、所在地的疾病预防控制机构;

　　D、所在地卫生监督所;

　　正确答案：C

　　96

　　根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

　　A、戒毒药品;

　　B、精神药品;

　　C、放射性药品;

　　D、麻醉药品;

　　正确答案：A

　　97

　　根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

　　A、成分和规格;

　　B、生产批准文号;

　　C、广告审查批准文号;

　　D、生产日期;

　　正确答案：C

　　98

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是

　　A、以医疗、科学研究或者教学为目的;

　　B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;

　　C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;

　　D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;

　　正确答案：D

　　99

　　根据《处方管理办法》规定，处方保存期满后，经批准、登记备案，方可销毁

　　A、医疗机构主要负责人;

　　B、卫生行政主管部门医政管理科室;

　　C、卫生行政主管部门负责人;

　　D、药品监督管理部门;

　　正确答案：A

　　100

　　《人民共和国中医药条例》规定，县级以上各级人民政府应当采取措施加强对中医药文献的

　　A、保管、整理和研究工作;

　　B、收集、整理、研究和保护工作;

　　C、鉴定、保管和利用工作;

　　D、收集、鉴定、利用;

　　b

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