药物效应动力学
一、选择题:
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能 E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量
D.极量 E.以上都不对
3. 半数有效量是指:
A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度 E. 以上都不是
4. 药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量 B.一日量 C.疗程总量
D.单位时间内注入量 E. 以上都不对
7、药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5
8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是:
A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性 D.无亲和力,有内在活性 E.以上均不是
10、药物作用的双重性是指:
A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程 E.药物的给药方案
13、药物的内在活性(效应力)是指:
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小
14、安全范围是指:
A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量
16、可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50
17、药原性疾病是:
A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应
D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的:
A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力
D.量效关系 E.时效关系
19、肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是:
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是:
A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性
D.药物的选择性 E.药物的临床疗效
22、储备受体是:
A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体
23、pD2是:
A.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数
D.拮抗常数 E.平衡常数
24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
25、质反应的累加曲线是:
A.对称S型曲线 B.长尾S型曲线 C.直线
D.双曲线 E.正态分布曲线
26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A.1 B.2 C.4 D.5 E.6
27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6
28、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应
29、下列关于激动药的描述,错误的是:
A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈S型
D.pA2值越大作用越强 E.与受体迅速解离
30、下列关于受体的叙述,正确的是:
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的