2018年口腔执业医师考试预习试题及答案（十一） _第4页

　　61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松( B )

　　A.增加苯妥英钠的生物利用度 B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5

　　C.减少苯妥英钠的分布 D.增加苯妥英钠的吸收

　　E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

　　62、药物按零级动力学消除时( C )

　　A.单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定的比例消除

　　C.单位时间内以恒定的速度消除 D.单位时间内以不恒定比例消除

　　E.单位时间内以不定恒定的速度消除

　　63、易化扩散是( C )

　　A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

　　C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

　　E.简单扩散

　　64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒( D )

　　A.也有杀菌作用 B.减慢青霉素的代谢 C.延缓耐药性的产生

　　D.减慢青霉素的排泄 E.减少青霉素的分布

　　65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( C )

　　A.2天 B.3天 C.8天 D.11天 E.14天

　　66、不直接引起药效的药物是( B )

　　A.经肝脏代谢了的药物 B.与血浆蛋白结合的药物 C.在血液循环的药物

　　D.到达膀胱的药物 E.不被肾小管吸收的药物

　　67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着( B )

　　A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

　　D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属于一室分布模型

　　68、药物作用是指( D )

　　A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用

　　D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用

　　69、药物产生副反应的药理学基础是( B )

　　A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良

　　D.血药浓度过高 E.特异质反应

　　70、半数有效量是指( C )

　　A.临床有效量的一半 B.LD50 C.引起50%实验动物产生反应的剂量

　　D.效应强度 E.以上都不是

　　71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应( A )

　　A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量

　　72、药物半数致死量(LD50)是指( E )

　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量

　　D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量

　　73、药物的pD2大反映( A )

　　A.药物与受体亲和力大，用药剂量小 B.药物与受体亲和力大，用药剂量大

　　C.药物与受体亲和力小，用药剂量大 D.药物与受体亲和力小，用药剂量大

　　E.以上均不对

　　74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是( B )

　　A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

　　B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数

　　C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6

　　D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

　　E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

　　75、竞争性拮抗药的特点有( E )

　　A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应

　　C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质

　　E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

　　76、部分激动药的特点是( E )

　　A.只能结合部分受体 B.只能激动部分受体

　　C.能拮抗激动药的部分药理效应 D.亲和力较弱，内在活性较强

　　E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应

　　77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( B )

　　A.毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应

　　78、药效学是研究( C )

　　A.药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用规律

　　D.影响药效的因素 E.药物的作用规律

　　79、量效曲线可以为用药提供什么参考( E )

　　A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围

　　D.药物的体内分布过程 E.药物的给药方案

　　80、药物作用的两重性是指( C )

　　A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用

　　C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用

　　E.既有原发作用，又有继发作用