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2018年执业药师考试题库-药学专业知识二(十二)

来源:考试网  [ 2018年05月25日 ]  【

  一 、 单选题 ( 10 题,共14.1分)

  1. 氟西汀不可与下列哪类药物合用

  A.肝药酶抑制剂

  B.单胺氧化酶抑制剂

  C.核酸合成抑制剂

  D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂

  E.二氢蝶酸合成酶抑制剂

  正确答案: B

  2. 帕罗西汀的作用机制是

  A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

  B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

  C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

  D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

  E.阻断5-HT受体

  正确答案: A

  3. 下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药

  A.马普瑞林

  B.丙咪嗪

  C.西酞普兰

  D.度洛西汀

  E.阿米替林

  正确答案: A

  4. 口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

  A.西酞普兰

  B.艾司西酞普兰

  C.舍曲林

  D.帕罗西汀

  E.氟西汀

  正确答案: C

  5. 下列药物中不属于抗抑郁药物的是

  A.马普瑞林

  B.西酞普兰

  C.多奈哌齐

  D.文拉法辛

  E.度洛西汀

  正确答案: C

  6. 下列药物中不良反应较少的是

  A.阿米替林

  B.马普瑞林

  C.丙咪嗪

  D.氯米帕明

  E.多塞平

  正确答案: B

  7. 通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是 (本题分数1.41分) 存疑

  A.帕罗西汀

  B.氟西汀

  C.度洛西汀

  D.米氮平

  E.瑞波西汀

  正确答案: C

  C

  本题考查抗抑郁药的药理作用

  帕罗西汀、氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,度洛西汀为5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-羟色胺能抗抑郁药,瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。故答案选C。

  8. 使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是

  A.阿米替林

  B.丙咪嗪

  C.氯米帕明

  D.帕罗西汀

  E.马普瑞林

  正确答案: D

  D

  本题考查抗抑郁药的换药原则。

  多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普瑞林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。当该多塞平治疗无效时,应更换为其他其他种类的抗抑郁药。故答案为D。

  9. 5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

  A.脑内5-羟色胺受体数目减少

  B.脑内5-羟色胺受体敏感性下调

  C.脑内5-羟色胺受体敏感性增强

  D.突触间隙中5-羟色胺浓度升高

  E.脑内5-羟色胺受体数目增多

  正确答案: B

  B

  本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。

  戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调,当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降,神经信息传递低下引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等,特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

  10. 适用于癫痫大发作持续状态

  A..

  B..

  C..

  D..

  E..

  正确答案: E

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责编:duoduo

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