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2022年执业药师药学知识一章节练习题及答案七

来源:考试网  [ 2021年11月24日 ]  【

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  1[.单选题]有关氯雷他定,下列说法错误的是()。

  A.为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子,并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物

  B.为强效、长效、选择性外周 H1 受体非镇静类阻断药,第二代抗组胺药

  C.口服吸收迅速,1~3 小时起效,持续时间达 24 小时以上,不能通过血一脑屏障

  D.主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定,失去活性

  E.还具抗过敏介质血小板活化因子 PAF 的作用

  [答案]D

  2[.单选题]不仅具有 H1 受体阻断作用,还有抑制过敏介质释放的三环类药物是()。

  A.非索非那定

  B.西替利嗪

  C.氯雷他定

  D.酮替芬

  E.氯苯那敏

  [答案]D

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  3[.单选题]下列说法不符合肾上腺素的是()。

  A.是体内神经递质,其分子中含有邻二酚羟基取代基

  B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感,不稳定

  C.体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失活

  D.为选择性β受体激动药

  E.地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物

  [答案]D

  4[.单选题]临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。

  A.1R,2S

  B.1S,2R

  C.1R,2R

  D.1S,2S

  E.1S

  [答案]A

  5[.单选题]有关盐酸可乐定,下列说法错误的是()。

  A.在生理 pH 条件下,约 80%电离成阳离子形式

  B.质子化后,分子呈非平面构象

  C.为α受体激动药,中枢性降压药

  D.体内代谢为有活性的代谢物 4-羟基可乐定和 4-羟基可乐定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯

  E.临床上主要用于原发性及继发性高血压

  [答案]D

  配伍选择题

  1【1-4 题共享备选答案】

  1[.共享答案题]

  A.氨烷基醚类 H1 受体阻断药

  B.丙胺类 H1 受体阻断药

  C.三环类 H1 受体阻断药

  D.哌啶类 H1 受体阻断药

  E.哌嗪类 H1 受体阻断药

  1[1 单选题]马来酸氯苯那敏属于()。

  [答案]B

  2[1 单选题]诺阿司咪唑属于()。

  [答案]D

  3[1 单选题]富马酸酮替芬属于()。

  [答案]C

  4[1 单选题]盐酸西替利嗪属于()。

  [答案]E

  多项选择题

  1[.多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有()。

  A.是氨烷基醚类 H1 受体阻断药

  B.有一个手性碳,S-异构体活性 强

  C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱

  D.代谢产物主要是 N-去甲基化以及氧化产物

  E.分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基

  [答案]BCDE

  2[.多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有()。

  A.可以看作为运用生物电子等排原理,将氨烷基醚类结构中 O 用一 CH 一替代

  B.又称为扑尔敏,为乙二胺类衍生物

  C.对中枢抑制作用较强,嗜睡副作用较强,抗胆碱作用较强

  D.代谢物主要有 N-去甲基和 N-氧化物等产物

  E.结构中含有吡啶和氯苯结构片段

  [答案]ADE

  3[.多选题]哌啶类 H1 受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周 H1 受体具有高度选择性,无中枢抑制作用,没有明显的抗胆碱作用。下列药物中属于哌啶类 H1 受体阻断药的有()。

  A.非索非那定

  B.依美斯汀

  C.左卡巴斯汀

  D.诺阿司咪唑

  E.卡瑞斯汀

  [答案]ABCDE

  4[.多选题]下列叙述与β2 受体激动药构效关系相符的是()。

  A.基本结构是β-苯乙胺

  B.在苯环的 3,4 位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类,口服活性较好

  C.若在氨基的α位引入甲基,可对抗代谢,使药物的作用时间延长

  D.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大,对β受体作用的选择性越高

  E.β-苯乙胺侧链β-碳上连有羟基时,R-构型的左旋体生物活性较强

  [答案]ACDE


责编:jianghongying

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