2017执业药师考试药事管理法规试题（十五） _第3页

　　41.以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是

　　A.拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请

　　B.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的

　　C.已取得从事互联网药品信息服务资格的，违反本规定情节严重的，撤销其资格

　　D.从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请

　　E.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理

　　正确答案:B

　　42.国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行

　　A.常规的现场考察

　　B.有因的现场稽查

　　C.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

　　D.临床数据的稽查

　　E.有因的现场考察和稽查

　　正确答案:C

　　43.需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

　　A.按照"药品注册管理办法"向卫生部提出申请

　　B.按照"药品管理法"向卫生部提出申请

　　C.按照"药品注册管理办法"向国家药监局提出申请

　　D.按照"药品管理法"向国家药监局提出申请

　　E.按照"人民共和国宪法"向国家药监局提出申请

　　正确答案:C

　　44.医疗器械说明书应使用

　　A.阿拉伯语

　　B.各民族文字

　　C.国家语言文字工作委员会公布的规范汉字，可以附加其他文种

　　D.国际通用语言英文

　　E.世界语

　　正确答案:C

　　45.国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是

　　A.现有的安全性研究资料、境内外研究状况

　　B.境内外安全性研究状况

　　C.现有的安全性研究资料

　　D.现有的注册资料

　　E.现有的临床前研究的一般资料

　　正确答案:A

　　46.提出申请进口药品分包装的时间应在

　　A.进口药品注册证有效期满3年以前

　　B.进口药品注册证有效期满2年以前

　　C.医药产品注册证有效期满3年以前

　　D.医药产品注册证有效期满2年以前

　　E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

　　正确答案:E

　　47.公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是

　　A.有权检举

　　B.行政机关应当审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正

　　C.有权申诉或者检举，行政机关应当认真审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正

　　D.发现有错误时，应要求行政机关及时改正

　　E.有权申诉

　　正确答案:C

　　48.医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

　　A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

　　B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

　　C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

　　D.对其产品的性能等方面验证合格才购进

　　E.验明产品合格证的机构买进

　　正确答案:C

　　49.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是

　　A.一般计量器具检定的结果为准

　　B.以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准

　　C.计量检定规程

　　D.国家计量基准器具检定的结果

　　E.社会公用计量标准器具检定的数据

　　正确答案:B

　　50.行政处罚的管辖是

　　A.违法行为发生地的县级人民政府管辖

　　B.违法行为发生地的司法机关管辖

　　C.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

　　D.县级以上的司法机关管辖

　　E.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

　　正确答案:E

　　51.临床实验中受试者的分配必须按

　　A.试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治

　　B.受试者自愿结合的方案进行

　　C.每名受试者依密码编组，申办者、研究者知情的方案进行行

　　D.试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存

　　E.每名受试者的编码依序进

　　正确答案:D

　　52.下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是

　　A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的

　　B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理

　　C.从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请

　　D.拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请

　　E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格.

　　正确答案:A

　　53.国家法定计量单位是

　　A.市制计量单位

　　B.通用制计量单位

　　C.国际单位制计量单位

　　D.欧美制计量单位

　　E.部门制计量单位

　　正确答案:C

　　54.生产企业申报的医疗器械说明书应

　　A.加盖公章并有法定代表人签字，对其内容的真实性，完整性负责

　　B.对其内容的真实性负责

　　C.对其内容的完整性负责

　　D.加盖公章

　　E.有法定代表人签字

　　正确答案:A

　　55.药品生产企业应当经常考察监测期内新药的

　　A.全面情况及时向所在地药监局报告

　　B.生产工艺

　　C.质量的波动情况

　　D.生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药监局报告

　　E.疗效及不良反应

　　正确答案:D

　　56.《药品临床试验管理规范》适用于

　　A.药品进行各期临床试验

　　B.人体生物利用度试验

　　C.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

　　D.药品生物等效性试验

　　E.药品的毒性试验

　　正确答案:C

　　57.《药品临床试验管理规范》适用于

　　A.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

　　B.药品进行各期临床试验

　　C.药品生物等效性试验

　　D.药品的毒性试验

　　E.人体生物利用度试验

　　正确答案:A

　　58.国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是

　　A.新药从批准之日起2年内没有生产的

　　B.新药从批准之日起一年内没有生产的

　　C.新药从批准之日起半年内没有生产的

　　D.新药从批准之日起三个月内没有生产的

　　E.新药从批准之日起三年内没有生产的

　　正确答案:A

　　59.货值金额的计算是

　　A.生产的产品的标价计算

　　B.以销售产品的标价计算

　　C.以违法生产伪劣产品的标价计算

　　D.以违法销售伪劣产品的标价计算

　　E.以违法生产、销售的伪劣产品的标价计算

　　正确答案:E

　　60.药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当

　　A.依照相关法律，通过上级机关解决

　　B.依相关法律、法规的规定，通过司法机关解决

　　C.自行协商，最后由上级单位定案

　　D.依照有关法律的规定，通过专利行政机关解决

　　E.自行协商解决或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决

　　正确答案:E