2017年执业药师《药事管理与法规》复习笔记：医疗用毒性药品管理办法

　　医疗用毒性药品管理办法

　　1、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

　　2、毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产、配制所用原料和成品数。所有配制工具和容器都要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误。包装容器要有毒药标志。

　　3、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在药品检验人员监督下准确投料，并建立完整的生产记录，记录保存5年。

　　4、调配毒性药品凭医生签名的正式处方。零售药店供应毒性药品，凭盖有医疗单位公章的医生处方，每次处方剂量不得超过2日极量。

　　炮制毒性中药，必须按照药典或者炮制规范进行。

　　对处方中未标明“ 生用”的毒性中药，应当付炮制品。