2019年临床执业医师卫生法规练习题：第八单元

　　第八单元 药品管理法

　　一、A1

　　1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

　　A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

　　B、药品检验机构和疾病预防控制机构

　　C、卫生监督机构和卫生计生行政部门

　　D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

　　E、药品生产主管部门和药品经营主管部门

　　2、有下列哪一种情形的属于劣药

　　A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

　　B、超过有效期

　　C、未取得批准文号生产的

　　D、变质

　　E、被污染

　　3、医师在执业活动中除正当治疗外，不得使用

　　A、保健药品

　　B、消毒药剂

　　C、有禁忌证的药

　　D、有副作用的药品

　　E、麻醉药品

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　　4、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是下列哪个部门

　　A、劳动保障行政部门

　　B、药品监督管理部门

　　C、工商行政管理部门

　　D、卫生行政部门

　　E、中医药管理部门

　　5、《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定

　　A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　B、可以部分在市场销售

　　C、必须按照规定进行质量检验

　　D、凭医师处方在本医疗机构使用

　　E、不得在市场销售

　　6、医疗机构从事药剂技术工作必须配备

　　A、保证制剂质量的设施

　　B、管理制度

　　C、检验仪器

　　D、相应的卫生条件

　　E、依法经过资格认定的药学技术人员

　　7、医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、县级卫生行政部门

　　D、地市级药品监督管理部门

　　E、省级工商行政管理部门

　　8、医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求。不包括

　　A、本单位需要

　　B、市场上没有供应

　　C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

　　D、在指定的医疗机构之间调剂适应

　　E、在一定的市场范围销售