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教师招聘考试生物遗传与进化知识点-基因和染色体的关系(二)

中华考试网  2017-09-02  【

  伴性遗传

  1.伴性遗传的概念

  2.人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)

  特点:

  ⑴男性患者多于女性患者。

  ⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

  ⑶一般为隔代遗传。

  3.维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)

  特点:

  ⑴女性患者多于男性患者。

  ⑵代代相传。

  4.人类遗传病的判定方法

  ① 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

  ② 题目未说明,则可用假设法判断显隐性,判断常/性染色体遗传。先假设伴X隐性性遗传,不对时再假设常染色体隐性遗传。若题问:此病为 常/ X 染色体 显 / 隐 性遗传

  注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

  例: 在下列遗传系谱中,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的是(图中阴影者表示患者)

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