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2019年内科护理学主管护师考试重点整理第十章第六节

来源:考试网  [ 2018年11月14日 ]  【

  第十章 神经系统疾病病人的护理

  本章配套试题:

  2019年主管护师内科护理学题库:神经系统疾病病人的护理1

  2019年主管护师内科护理学题库:神经系统疾病病人的护理2

  2019年主管护师内科护理学题库:神经系统疾病病人的护理3

  第六节 重症肌无力

  重症肌无力是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。

  (一)病因及发病机制

  临床研究发现70%的重症肌无力病人有胸腺肥大,即使胸腺大小正常者亦有生发中心增多,约10%~15%的重症肌无力病人合并胸腺瘤。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。

  (二)临床表现

  起病隐袭,表现为部分或全身骨骼肌易疲劳。多数病人眼外肌最先受累,表现为眼睑下垂、斜视和复视,双侧常不对称;病人如果急骤发生呼吸肌严重无力,以致不能维持正常换气功能时,为重症肌无力危象。

  本病临床表现的特点为症状的波动性,早晨较轻,下午或晚上加重,肌无力在活动后明显加重,经短时休息后可减轻。多数病人的病程可迁延数年或数十年。

  (三)辅助检查

  1.疲劳试验 令受累肌肉在较短时间内重复收缩,如果出现无力或瘫痪,休息后又恢复正常者为阳性。

  2.抗胆碱酯酶药物试验 ①依酚氯铵(腾喜龙)试验:静脉注射依酚氯铵5~10mg,症状迅速缓解者为阳性,一般仅维持10分钟左右又恢复原状。②新斯的明试验:肌内注射甲基硫酸新斯的明0.5~1mg,20分钟症状明显减轻者则为阳性,可持续2h左右。

  3.重复电刺激 在停用新斯的明24h以后,低频重复电刺激尺神经、面神经或腋神经,记录远端诱发电位及衰减程度,如递减幅度大于10%者称为阳性。

  4.AchR抗体测定 抗乙酰胆碱受体抗体(AchR)抗体滴度增高。同一病人的AchR抗体滴度越高,肌无力越明显,但不能用AchR抗体滴度比较不同病人的病情程度。

  (四)治疗原则

  1.药物治疗 ①抗胆碱酯酶药物:通过抑制胆碱酯酶的活性,使释放至突触间隙的Ach存活时间延长而发挥效应。常用药物有溴化新斯的明片剂、吡斯的明片剂、美斯的明片剂,同时可辅用氯化钾、麻黄碱,有加强抗胆碱酯酶药物疗效的作用。②糖皮质激素:通过抑制AchR抗体的生成发挥作用。③免疫抑制剂:首选硫唑嘌呤。

  2.血浆置换法 应用正常人血浆或血浆代用品置换重症肌无力病人的血浆,以去除病人血液中的AchR抗体,其效果仅维持1周左右,需重复进行。

  3.重症肌无力危象的处理 应尽快改善呼吸功能,有呼吸困难者应及时行人工呼吸;勤吸痰,保持呼吸道通畅,预防肺不张和肺部感染。根据肌无力危象、胆碱能危象等不同类型进行对症处理。

  (五)药物治疗护理

  (1)抗胆碱酯酶药物治疗时,从小剂量开始,必须按时服药,有咀嚼和吞咽无力者应在餐前30分钟口服。

  (2)长期应用糖皮质激素治疗者:如发现有消化道出血、骨质疏松、股骨头坏死等并发症,应及时处理。让病人摄入高蛋白、低糖、高钙、含钾丰富的饮食,必要时可给制酸剂,保护胃黏膜。

  (3)禁止使用对神经-肌肉传递阻滞的药物,以免加重病情。如:氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素、阿米卡星等)、奎宁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、氯丙嗪以及各种肌肉松弛剂等。

  重症肌无力重点总结

  1.起病隐袭,表现为部分或全身骨骼肌易疲劳。多数病人眼外肌最先受累,

  2.临床表现的特点为症状的波动性,早晨较轻,下午或晚上加重。

  3.药物:抗胆碱酯酶-溴化新斯的明

责编:liumin2017

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