10.(1)下列醇类能发生消去反应的是______________(填序号)。
①甲醇 ②1丙醇 ③1丁醇 ④2丁醇 ⑤2,2二甲基1丙醇 ⑥2戊醇 ⑦环己醇
(2)下列醇类能发生催化氧化的是________(填字母)。
(3)化学式为C4H10O的醇，能被催化氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是________________________________________________________________________。
【答案】(1)②③④⑥⑦ (2)AC (3)CH3CH2CH(OH)CH3
【解析】(1)解答本题需要从最基本的CH3CH2OH的消去反应分析入手，根据产物结构，逆推出消去反应的方式，抓住消去反应的实质(羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去，生成不饱和有机物和小分子H2O)，从而得出能发生消去反应的条件。据此条件，可知①⑤不能发生消去反应，余下的醇类均能消去。
(2)与—OH相连的碳原子(即α位碳原子)上必须有氢原子。A中α位碳原子上连有2个氢原子，故A能被氧化成醛;C中α位碳原子上连有1个氢原子，故C能被氧化成酮;B、D中α位碳原子上没有氢原子，因此均不能被催化氧化。
(3)CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH被催化氧化成醛，C(CH3)3OH不能被催化氧化。
11.A是一种饱和醇，已知A中碳的质量分数为44.1%，相对分子质量为136;A中每个碳原子上最多连有一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应。
请填空：
(1)A的分子式是________。
(2)A有多种同分异构体，其中有一种不能发生消去反应，写出此种同分异构体与足量乙酸反应的化学方程式：__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式：①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多连有一个官能团。这些同分异构体的结构式有________________________________________________________________________。
(4)A和足量钠反应的化学方程式[选择(3)中任一种A为代表]___________________。
【答案】(1)C5H12O4
(2)C(CH2OH)4+4CH3COOHC(CH2OOCCH3)4+4H2O
(3) 、、(4) +4Na―→+2H2↑
12.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：
X+YZ+H2O
(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是________(填字母)。
(2)Y的分子式是____________，可能的结构简式是____________________和____________________。
(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：
该反应的类型是______________，E的结构简式是___________________________。
(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为______________________。
【答案】(1)D
(2)C4H8O2 CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH
(3)酯化反应(或取代反应) HOCH2CH2CH2CHO
(4) 13.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
(1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：
________________________________________________________________________。
(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B―→C的反应方程式：________________________________________________________________________。
(4)C+E―→F的反应类型为________。
(5)写出A和F的结构简式：
A________________;F________________。
(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为______________________;
写出a、b所代表的试剂：a：______;b______。
【答案】(1)C4H8O2
(4)取代反应
(6)(酚)羟基、氯原子 Cl2 Na2CO3溶液
14.(2013新课标Ⅰ卷)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
+H2O
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是________。
(2)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时________(填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加
C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__________________。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并________;在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________(填字母)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是______(填字母)。
A.41% B.50%
C.61% D.70%
【答案】(1)冷凝管
(2)防止暴沸 B
(3) (4)检漏 上口倒出
(5)干燥(或除水除醇)
(6)C
(7)C
