1.下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是( )
A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
B.将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失
解析：选B A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化。B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化。D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。
2.下列说法正确的是( )
A.(2012·广东高考)用溴水鉴别苯和正己烷
B.(2012·海南高考)煤气的主要成分是丁烷
C.(2012·山东高考)石油是混合物，其分馏产品汽油为纯净物
D.(2012·浙江高考)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
解析：选D 苯和正己烷的密度都比水小，均能萃取溴水中的溴，均使溴水层褪色，因此不能鉴别， A不正确;通常说的煤气的主要成分是一氧化碳，B不正确;石油的分馏产物汽油为C5～C11的烃，仍为混合物，C不正确。
3.卤代烃广泛用于化工生产，下列关于卤代烃的说法正确的是( )
A.卤代烃性质稳定，不会对环境造成破坏
B.卤代烃均难溶于水
C.卤代烃都能发生消去反应
D.有小分子(如水)生成的反应是消去反应
解析：选B 卤代烃会释放出活泼的卤素原子，破坏臭氧层，A不正确;卤代烃不都能发生消去反应，如CH3Br，C不正确;有小分子生成的反应不一定是消去反应，如CH3CH2OH分子间脱水，D不正确。
4.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )
A.B.CH3CH2Cl
C.CH3Br D.
解析：选D 有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应;分子中含有能发生加成反应;若卤原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。
5.(2014·蚌埠模拟)关于，下列结论中正确的是( )
A.该有机物分子式为C13H16
B.该有机物属于苯的同系物
C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线
D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面
解析：选D 该有机物分子式为C13H14，A项错误;该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误;分析碳碳三键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误;该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。
6.(2013·淮南模拟)由2氯丙烷制备少量的1,2丙二醇(，需经过的反应是( )
A.加成―→消去―→取代 B.消去―→加成―→取代
C.取代―→消去―→加成 D.消去―→加成―→消去
解析：选B 反应过程应为ClCH3CH===CH2。
7.(2011·四川高考)25 ℃和 101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )
A.12.5% B.25%
C.50% D.75%
解析：选B 根据反应：C2H6+3.5O22CO2+3H2O;C2H2+2.5O22CO2+H2O;C3H6+4.5O23CO2+3H2O。设混合烃中C2H6为a mL，C2H2为b mL，C3H6为c mL，则有：a+b+c=32①;2.5(a+c)+1.5b=72②，解方程①②可得b=8，故原混合烃中乙炔的体积分数为25%。
8. 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )
A.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
解析：选B 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化;甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代。
9.玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：。
(1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构______________(用键线式表示)。
(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为______________________________(用键线式表示)。
解析：(1)2个,1 mol2 mol H2发生加成反应。(2)，其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有，则R为—C4H9，丁基有4种同分异构体。
答案：(1)2
(2)
(3)
10.现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。
(1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是________(填字母编号)。
a.烃A和烃B可能互为同系物
b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时，烃A一定为烷烃
d.当n=11时，烃B可能的分子式有两种
e.烃A和烃B可能都为芳香烃
(2)若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)若烃A为链状烃，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1 mol A最多只能与1 mol H2发生加成反应。写出烃A的名称：________________________________。
(4)若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26 g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重4.4 g，则烃B的分子式为________。若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃B有________种。
解析：(1)烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃;当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体;当烃分子中>2∶1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷;当n=11时，B的分子式为C10H22;烃A的碳原子数小于6，不可能为芳香烃，故d、e错误。
(2)由CH≡CH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个—C≡C—，故A为CH≡C—C≡C—CH3。
(3)链烃A与H2最多以物质的量之比1∶1加成，则A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共平面，则碳原子成四面体结构，故A为。
(4)n(CO2)=0.1 mol，n(H2O)==0.07 mol，故烃B的最简式为C5H7。设B的分子式为CaH2a-6，则=，a=10，B的分子式为C10H14。若其苯环上的一溴代物只有一种，说明B分子的对称性较好，符合条件的B为
、、、，共4种。
答案：(1)de (2)CH≡C—C≡C—CH3
(3)3甲基1丁烯 (4)C10H14 4
11.已知(X代表卤素原子，R代表烃基)：
利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B________________、
D________________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为________________。
(4)试写出C―→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) ____________________________________________________________________________________。
解析：与氢气反应得到，根据已知信息可知在浓硫酸作用下生成，然后与溴加成得;然后再发生消去反应生成;再与溴发生加成反应得到;再与氢气加成得到;再发生水解反应即可得到目标产物。
答案：(1) (2)②、④
(3)
(4) +2NaOH+2NaBr+2H2O
12.某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是( )
A.3、4、5 B.4、10、4
C.3、10、4 D.3、14、4
解析：选D 根据C的四价键原理，容易判断出饱和碳原子有5、6、9、10共四个原子;共线碳原子为1、2、3共三个原子;由CH2===CH2的平面结构可首先判断2、3、4、5、10、11这6个碳原子共面，因①、②、③号单键均能旋转，故6、9号碳原子可能与苯环上的碳原子共面。这样所有的14个碳原子都可能共面。
13.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
请回答下列问题：
(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为________，其分子中的CH2基团有________个;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应①的产物名称是________，反应②的反应试剂和反应条件是________，反应③的反应类型是________;
(4)已知烯烃能发生如下反应：
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式：
___________________________________________________;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_____________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面内;(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个—CH2—;(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯;(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过反应后的产物为;(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则苯环侧链中应含有一个碳碳双键。
答案：(1)9 (2)C10H16 6
(3)氯代环戊烷 氢氧化钠乙醇溶液，加热 加成反应
(4) (5)
