单独报考
当前位置:中华考试网 >> 高考 >> 贵州高考 >> 贵州高考化学模拟题 >> 2016届贵州高考化学一轮复习素质提升训练24

2016届贵州高考化学一轮复习素质提升训练24_第4页

中华考试网  2015-11-29  【

  14.B

  苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键,而是介于单、双键之间的独特的键,即存在6个电子的大π键,结构稳定,B。

  试题分析:己烯含有碳碳双键,可以使溴水褪色。苯酚溶液遇浓溴水产生三溴苯酚白色沉淀,可以利用溴水将己烯和苯酚溶液鉴别出来。然后向未鉴别出的物质中加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯可以发生反应溶液紫色褪去,而乙酸乙酯不能发生反应,四种溶液现象各不相同,因此可以通过先加溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液的方法鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。选项是B。

  考点:考查有机物鉴别试剂的选择与判断的知识。

  16.C

  试题分析:蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,则其相对分子质量是7.5×16=120,而碳和氢原子个数比为34,则可行分子式为C9H12。又因为不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色,说明是苯的同系物。根据与溴反应,能生成两种一溴代物可知,取代基是对位的,则结构简式为:;A.P属于烃,A错误;B.P可以发生加成反应也能发生取代反应,B错误;C.P中含苯环且两个取代基在对位,C正确;D.P在光照条件下与溴反应,可以生成多种溴代物,但不止3种;答案选C。

  考点:考查有机物的推断。

  6分)(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)干燥 (3)苯 C (4)B

  (1)溴苯制取的原理为:

  ,HBr极易溶于水形成白雾;而d装置恰好可以很好的防止倒吸。

  (3)经过水、碱液洗涤,氯化钙干燥后,其中主要存在的杂质即是苯,根据苯与溴苯的沸点的不同可采用蒸馏的方法除去杂质。

  (4)烧瓶中注入的液体不超过其容积的2/3,不少于其体积的1/3

  18.(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)除去HBr和未反应的Br2 干燥 (3)苯 C (4)B

  本题考查溴苯的制备,意在考查考生对化学实验基本操作的熟练程度。(1)铁屑

  的作用是作催化剂,a中反应为气体遇到水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理,吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)未反应完的溴易溶于溴苯中,成为杂质。由于溴在水中的溶解度较小,却能与NaOH反应,同时,反应生成的HBr极易溶于水,溴苯表面会附着氢溴酸,所以NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。分出的粗溴苯中混有水分,无水氯化钙的作用就是除水。(3)苯与溴苯互溶,但上述分离操作中没有除去苯的试剂,所以经过上述操作后,溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异,用蒸馏的方法进行分离。(4)假定4.0 mL液溴全部加入到a容器中,则其中的液体体积约为19 mL。考虑到反应时液体会沸腾,所以液体体积不能超过容器容积的1/2,所以选择50 mL为宜。

  19.(8分)

  因为反应前后气体体积缩小,所以H的平均数小于4,则气体中一定含有C2H2;又因为混合气体0.5L燃烧后生成0.8LCO2,所以C的平均数为1.6,则一定含有CH4。

  1 0.4

  1.6

  2 0.6

  所以体积比n(CH4):n(C2H2)=2:3

  根据H守恒,V(H2O)=0.4+0.3=0.7 L

  20.(12分,化学方程式没有配平,条件没写或写错的得1分,反应物和生成物写错不得分)

  (1)加成反应、氧化反应(各1分)

  (2)CH2=CH2 、 、(各2分)

  (3)CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O(2分)

  CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl(2分)

  试题分析:根据F的分子式以及F可以连续氧化可知F时乙二醇,G是乙二醛,H是乙二酸。乙二醇和乙二酸方式酯化反应生成环状酯I。A是乙烯,与B反应生成C,C可以转化为乙二醇,则B是氯气,C是1,2—二氯乙烷,C水解生成F。根据D的分子式可知C通过消去反应转化为D,则D的结构简式为CH2=CHCl。D含有碳碳双键,方式加聚反应生成E。

  (1)根据以上分析可知①、⑤的反应类型分别是加成反应和氧化反应。

  (2)根据以上分析可知A、E、I的结构简式分别为CH2=CH2 、 、。

  (3)反应②的化学方程式是CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;反应④的化学方程式是CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl。

  考点:考查有机物推断

  21.(15分)

  (1)②(3分);

  ⑥(3分);

  (2)OHCC(CH3)2CHO(3分); 8(3分);

  (3)(3分);

  试题分析:(1)根据流程,反应②为与Cl2、H2O发生加成反应,方程式为;反应⑥为在氢氧化钙的条件下脱氯化氢生成环氧有机物的反应,方程式为;

  (2)乙酸丙烯酯有多种同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基,且核磁共振氢谱上只有两种峰,强度比为3:1,则分子结构对称,符合条件的同分异构体为OHCC(CH3)2CHO;可以和NaHCO3溶液反应又能使溴水反应而褪色则即含有羧基又含有碳碳双键的,则符合条件的同分异构体为CH3CH2CH=CHCOOH,CH3CH=CHCH2COOH,CH2=CHCH2CH2COOH,CH3CH=C(CH3)COOH,CH2=CHCH(CH3)COOH,CH2=C(CH2CH3)COOH,CH3C(CH3)=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH共8种;

  (3)根据双酚A脱酚羟基上的氢,光气()脱氯原子合成Lexan聚碳酸酯,反应方程式为:。

  考点:考查了有机合成的相关知识。

1234
纠错评论责编:xiejinyan
相关推荐
热点推荐»