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2016广东生物一轮复习考点过关练:遗传的基本规律

中华考试网  2015-11-09  【

  一、选择题(每小题2.5分,共50分)

  1. [2015·江西名校联盟摸底]孟德尔遗传定律有许多适应条件,下列描述错误的是(  )

  A. 显性基因对隐性基因来说要表现为完全显性

  B. 细胞核内的基因随染色体的规律变化而呈规律性变化

  C. 一对基因的遗传遵循基因的分离定律,两对或两对以上基因的遗传遵循基因的自由组合定律

  D. 基因分离定律的细胞学基础是同源染色体的分开,分子基础是等位基因分离

  解析:显性基因在完全显性的情况下,才能符合孟德尔遗传定律,A正确;染色体是基因的载体,其行为与染色体行为一致,B、D正确;基因的自由组合定律是指位于不同对同源染色体上的两对或两对以上基因的遗传,C不正确。

  答案:C

  2. [2015·湖南衡阳联考]若一植物花色受一对等位基因(D、d)控制,且粉红花一定为杂合子,一白花种群出现了一粉红花植株A,植株A自交,后代表现型为粉红花与白花植株。则下列有关说法不正确的是(  )

  A. 白花的基因型可能为DD

  B. 植株A的后代可能存在纯合致死

  C. 该花色的遗传不遵循孟德尔遗传定律

  D. 植株A自交后代性状分离比可能为2∶1

  解析:本题考查基因分离定律的应用。依题意,控制花色的基因可能为不完全显性,则可能白花为DD,粉红花为Dd,红花为dd,Dd自交后代只有粉红花和白花,则可能是红花dd致死,分离比为粉红花∶白花等于2∶1,A、B、C说法正确;该花色的遗传遵循基因分离定律,C说法错误。

  答案:C

  3. [2015·福建漳州七校联考]将基因型分别为AA和aa的个体杂交,得F1后,F1自交得F2,再将F2自交得F3,在F3中出现的基因型AA∶Aa∶aa等于(  )

  A. 3∶2∶3 B. 3∶4∶3

  C. 5∶2∶5 D. 1∶2∶1

  解析:本题考查基因分离定律和遗传概率的计算。据题意,F1的基因型为Aa,F1自交得F2(1AA、2Aa、1aa),F2自交后代中Aa占1/4,AA和aa各占3/8,所以F3中AA∶Aa∶aa=3∶2∶3。

  答案:A

  4. [2015·江西上饶六校联考]给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株异花的植物),请选择一个既可判断其基因型又能保持纯种的方案(  )

  A. 观察该粒黄色玉米,化验其化学成分

  B. 让其与白色玉米杂交,观察F1的果穗

  C. 让其进行自花授粉,观察F1的果穗

  D. 进行同株异花传粉,观察F1的果穗

  解析:表面观察该籽粒,化验化学成分都不能知道其基因型,要判断基因型常采用的方法是自交法和测交法,题意中要求保持其遗传特性,测交会改变该玉米的遗传特性,所以不能用测交法;要用自交法,而玉米是雌雄异花植物,不可能自花传粉,所以只能同株异花传粉,然后观察F1的果穗玉米籽粒颜色。

  答案:D

  5. [2015·东北三省模拟]下列关于孟德尔遗传规律的得出过程,说法错误的是(  )

  A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一

  B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律

  C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证

  D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合,体现了自由组合定律的实质

  解析:孟德尔选材成功的原因是豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物、豌豆具有容易区分的性状,A正确;孟德尔在总结数据、分析数据时应用了统计学的方法,B正确;测交实验对假说进行了验证,C正确;自由组合定律的实质是非同源染色体上非等位基因在形成配子时自由组合,D错误。

  答案:D

  6. [2015·陕西教学质检]孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律,其中在研究两对相对性状的杂交实验时,针对发现的问题孟德尔提出的假说是(  )

  A. F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1∶1∶1∶1

  B. F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例是9∶3∶3∶1

  C. F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子

  D. F1产生数目和种类相等的雌雄配子,且雌雄配子结合机会相等

  解析:本题考查对孟德尔两对相对性状杂交实验的理解。A项属于演绎推理过程;B项为杂交实验的结果;C项是假说的内容,D项中,F1产生的雌雄配子的数量是不相等的,雄配子数量远大于雌配子,故D错误,只有C项符合题意。

  答案:C

  7. [2015·天津十二所重点中学联考]下图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是(  )

  A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程

  B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合

  C. M、N、P分别代表16、9、3

  D. 该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1

  解析:从图可知,在①过程中发生了减数分裂,在减数第一次分裂过程中,发生了交叉互换,在减数第二次分裂过程中,发生了姐妹染色单体未分离,向一极移动,等位基因分离和非等位基因自由组合均发生在减数分裂过程中,A正确;②过程是受精作用,雌雄配子随机结合,由于各有4种类型配子,所以有16种组合方式,根据组合的结果可知,有9种基因型,3种表现型,B、C正确;该植株测交后代性状分离比为1∶1∶2,所以D选项错误。

  答案:D

  8. [2015·广东广州阶段模拟]油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状,用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验,结果如下表所示。相关说法错误的是(  )

  P F1 F2 甲×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=15∶1 乙×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=3∶1 丙×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=3∶1 A. 凸耳性状是由两对等位基因控制的

  B. 甲、乙、丙均为纯合子

  C. 甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳

  D. 乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳∶非凸耳=3∶1

  解析:根据第一组F2代出现两种性状且凸耳和非凸耳之比为15∶1,可推知,凸耳性状是受两对等位基因(设由A/a和B/b)控制的,符合基因的自由组合定律,非凸耳基因型为aabb,A正确;由于甲、乙、丙与非凸耳杂交,F1都是只有一种表现型,F1自交得F2,由其比值可知,甲是双显性,乙和丙为单显单隐,且都是纯合子,B正确;甲是双显性纯合,乙为单显单隐纯合,所以甲与乙杂交得到的F2代中一定有显性基因,即一定是凸耳,C正确;乙和丙为单显单隐纯合,因此乙×丙杂交得到的F1为双杂合子,F2有两种表现型,凸耳∶非凸耳=15∶1,D错误。

  答案:D

  9. [2015·山东模拟]某种鹦鹉羽毛颜色有4种表现型:红色、黄色、绿色和白色,由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(分别用Aa、Bb表示),且BB对生物个体有致死作用。将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交,F1代有两种表现型,黄色鹦鹉占50%,红色鹦鹉占50%;选取F1中的红色鹦鹉进行互交,其后代中有上述4种表现型,这4种表现型的比例为6∶3∶2∶1,则F1的亲本基因型组合是(  )

  A. aaBB×AAbb B. aaBb×AAbb

  C. AABb×aabb D. AaBb×Aabb

  解析:由题意可知,控制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上,因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律,又知BB对生物个体有致死作用,且F1中的红色鹦鹉进行互交,后代的四种表现型的比例为6∶3∶2∶1,因此可以猜想,后代的受精卵的基因组成理论上应该是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_BB和aaBB个体致死,导致出现了6∶3∶2∶1,所以F1中的红色鹦鹉的基因型为AaBb。又由题意知,将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交,F1代有两种表现型,黄色鹦鹉占50%,红色鹦鹉占50%,因此亲本的基因型绿色鹦鹉的基因型为aaBb,纯合黄色鹦鹉的基因型为AAbb。

  答案:B

  10. [2015·湖北襄阳四中模拟]下图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图2为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,以下叙述正确的是(  )

  A. 图1细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能

  B. 根据图2判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病

  C. 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48

  D. 若Ⅲ9染色体组成为XXY,不考虑基因突变,那么产生异常生殖细胞的是其父亲

  解析:根据图1可知,两对基因分别位于两对染色体上,遵循基因的自由组合定律,故图1细胞减数分裂产生的配子类型是AB、Ab、aB、ab,其中a和b都属于致病基因,所以产生带有致病基因的生殖细胞基因型种类有3种可能,A项错误;根据题干,白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,由图2遗传系谱图Ⅱ5和Ⅱ6都无病但生了一个患某种遗传病的女儿Ⅲ11,可推断该病为常染色体隐性遗传病,即图中阴影为竖线的个体为白化病(常染色体隐性),进而可知图中阴影为斜线的Ⅱ7为色盲患者,B项正确;根据二者的遗传方式,首先由Ⅲ9为两病兼患的个体(基因型为aaXbY),可推出Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,进而可推出Ⅲ10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb;然而由Ⅲ11为白化病患者可知Ⅱ5和Ⅱ6关于肤色这一性状的基因型全为Aa,进而可推出Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY;最后根据单性状分析法,关于肤色这一性状,Ⅲ10(Aa)和Ⅲ12(1/3AA、2/3Aa)所生后代白化的概率为2/3×1/4=1/6,肤色正常的概率为1-1/6=5/6;关于色觉这一性状10(1/2XBXB、1/2XBXb)和12(XBY),后代色盲的概率为1/2×1/4=1/8,色觉正常的概率为1-1/8=7/8;则后代中完全正常的概率为5/6×7/8=35/48,后代中患者的概率为1-35/48=13/48;C项错误;Ⅲ9为色盲患者,若其染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型Ⅱ3为XBXb,Ⅱ4为XBY,在不考虑基因突变的情况下Xb基因只能来自母亲,故产生异常生殖细胞的是母亲,D项错误。

  答案:B

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