1.(2015·吉林长春市高三监测)下列关于如图所示生理过程的叙述，正确的是( )
A.物质1上的三个相邻碱基叫做密码子
B.该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与
C.多个结构1共同完成一条物质2的合成
D.结构1读取到AUG时，物质2合成终止
解析：选B。物质1是mRNA，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基构成一个密码子;题图所示为翻译过程，需要mRNA(翻译的模板)、tRNA(转运氨基酸的工具)、rRNA(组成核糖体的主要成分之一)参与;结构1是核糖体，每个核糖体都独自合成一条多肽链;据多肽链长短可知结构1是从左向右移动的，所以结构1读取到UAA时，肽链合成终止。
2.人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人;Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍;hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般年幼时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是( )
A.该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
B.该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4
C.在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500
D.预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
解析：选A。该夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，可知该夫妇的基因型为Hh，他们再生一个孩子，其可能的基因型有HH、Hh、hh 3种，即表现型有3种;该夫妇再生一个血液正常的孩子(HH)的概率是1/4;由于在人群中，每500人中有一个基因型为Hh的人体，故Hh的基因型频率为1/500;基因型为hh的个体一般幼年时死亡，因此在人群中，h的基因频率将会逐渐降低。
3.番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是( )
A.这两对基因位于一对同源染色体上
B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶
C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D.自交后代中纯合子所占比例为1/6
解析：选D。本题的突破点是红色窄叶植株自交后代表现型比例为6∶2∶3∶1，由此比例可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误。由子代中红色∶白色=2∶1、窄叶∶宽叶=3∶1可知，红色、窄叶为显性性状，且控制花色的显性基因纯合致死，B、C错误。子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，所占比例为2/12，即1/6，D正确。
4.(2015·吉林长春高三模拟)人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等含任何三个显性基因的肤色一样。
若均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )
A.27,7 B.16,9
C.27,9 D.16,7
解析：选A。AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有3×3×3=27 (种)，其中显性基因分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。
5.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )
A.乙病为伴性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1号
C.5号的基因型一定是AaXBXb
D.3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16
解析：选B。由图分析3、4号患甲病，而他们的女儿8号没有患病，说明甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病，再根据3、4和7号的患病情况可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。10号的患病基因是1号通过5号传递来的，但7号的致病基因来自3号，与1号无关，B错误。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa;对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号乙病对应的基因型为XBXb，综上分析可得出5号的基因型为AaXBXb，C正确。3号和4号的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为(3/4)×(1/4)=3/16，D正确。
6.下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是( )
A.上述过程都需要模板、原料、酶和能量
B.上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T—A
C.在原核细胞中，②③过程可在细胞同一区域同时发生
D.①②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行，④⑤过程发生在某些病毒内
解析：选D。由图可知①②③④⑤⑥分别是DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制、翻译。上述过程都需要模板、原料、酶和能量，A正确;上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②中有A—U、T—A、C—G、G—C配对方式，③的碱基配对方式为A—U、U—A、C—G、G—C，所以②不同于③的碱基配对方式为T—A，B正确;在原核细胞中，②转录和③翻译没有时间和空间上的差异，可在细胞同一区域同时发生，C正确;①②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行，④⑤过程发生在某些病毒所寄生的宿主细胞内，不能直接发生在病毒内，D错误。
7.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是( )
A.在产生配子的过程中，等位基因分离
B.射线处理导致配子中的染色体数目减少
C.射线处理导致配子中染色体片段缺失
D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变
解析：选C。由题图可知F1中绿株产生的原因是射线处理导致亲本中紫株产生的配子染色体片段缺失，这属于染色体结构变异。
8.(2015·黑龙江大庆质检)果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受D和d控制。为探究该性状遗传中的致死问题，某兴趣小组做了一系列实验：
实验一：P ♀短刚毛×♂长刚毛→F1 ♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1;
实验二：F1 ♀长刚毛×F1♂长刚毛→F2均为长刚毛;
实验三：F1 ♂长刚毛×F1♀短刚毛→F2 ♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1。
下列有关说法正确的是( )
A.雌果蝇减数第二次分裂后期，含有4个染色体组与2条X染色体
B.若基因位于常染色体上，则雄性中Dd致死且短刚毛为隐性
C.若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，则致死基因型为XDYd
D.若该基因仅位于X染色体上，实验一F1中短刚毛基因频率为1/6
解析：选C。雌果蝇减数第二次分裂后期，含有2个染色体组与2条X染色体，A选项错误。对于B、C、D选项可采用假设论证法逐项分析判断：若基因位于常染色体上，假设长刚毛对短刚毛是显性，根据题意知F1雌、雄性长刚毛个体的基因型均为Dd，其后代会出现短刚毛个体，结合实验二可知与题意不符，所以短刚毛为显性性状，B选项错误。若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，假设短刚毛为隐性性状，依据实验一推知该假设不符合题意，所以短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdYd，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XDYd(短刚毛)、XdYd(长刚毛)。依据实验一中F1♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1，可知F1中基因型为XDYd的个体致死。F1中XdYd(雄性长刚毛)与XDXd(雌性短刚毛)杂交，后代中能得到如实验三所示的结果，其中XDYd的个体致死，C选项正确。若该基因仅位于X染色体上，假设短刚毛为隐性性状，依据实验一推知此假设不合题意，故短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdY，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XdY(长刚毛)、XDY(短刚毛)。依据实验一中F1♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1，可知F1中基因型为XDY的个体致死。F1存活个体的基因型及其比例为XDXd∶XdXd∶XdY=1∶1∶1，则短刚毛基因频率为1/5，D选项错误。
